2022年10月19日至21日，贵州省药品监督管理局对圣济堂制药GMP生产线进行了为期3天的全面检查，根据检查缺陷项目，圣济堂制药按照纠正与预防措施管理规程立即对所有缺陷进行了整改。

自2022年11月以来，为了让圣济堂制药员工全面了解本次检查缺陷情况，针对缺陷项目，质量部组织生产、物料、设备等部门工作人员对每项缺陷内容进行培训，质量部从产生缺陷的根本原因、整改措施及纠正与预防措施进行了详细的剖析。通过此次培训，让圣济堂制药员工对每项缺陷产生的根本原因有了更深刻的理解和认识，并认真梳理了工作中的不足。质量部提出，每位生产员工在培训过后要学会举一反三，要避免类似错误在今后的工作中再次发生，大家齐心协力，共同打造更为完善的质量管理体系。

撰稿人：毛天陆  摄影：毛天陆